L’évolution des tumeurs et des symptômes n’est pas prévisible, il faut donc effectuer une surveillance clinique ( à l’hôpital l’Archet 2) et radiologique régulière ( IRM tous les 3 mois pour Paloma).

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Selon les résultats de l’IRM, une opération ( à l’hôpital Pasteur) ou des séances de radiothérapie (au centre Lacassagne)peuvent être nécessaires.

Il n’existe aucun traitement à l’heure actuelle.

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Le médecin référent de la Neurofibromatose de type II, Pr Michel Kalamarides, se trouve au CHU La Pitié Salpêtrière à Paris.

Nous allons donc régulièrement  à Paris pour le consulter.

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